IMMUNOSCORE® POUR LE CANCER RECTAL

IMMUNOSCORE® pour le cancer rectal peut permettre d’identifier les patients atteints de cancer du rectum qui présentent un faible risque de rechute et peuvent être de bons candidats pour la préservation des organes. IMMUNOSCORE® est disponible dans le cadre d’un programme d’accès à l’innovation tandis que la société mène des études de validation clinique.

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IMMUNOSCORE® est désormais disponible pour le cancer rectal pour les centres cliniques experts par le biais d’un programme d’accès à l’innovation

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POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ

POUR LES PATIENTS

PRÉDIRE LE RISQUE DE RECHUTE GRÂCE À L’IMMUNOSCORE® : ÉVALUATION DU PRONOSTIC DU CANCER RECTAL

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En fournissant une mesure précise de l’infiltration des lymphocytes T dans la tumeur, IMMUNOSCORE® fournit aux prestataires de soins de santé un aperçu du risque de rechute.

Un IMMUNOSCORE® Low ou Intermediate signifie qu’il existe peu de cellules T présentes pour combattre le cancer, ce qui indique un risque élevé de rechute. À l’inverse, un IMMUNOSCORE® High signifie qu’il existe une forte infiltration de lymphocytes T, ce qui indique un risque de rechute plus faible.

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BÉNÉFICES EN CLINIQUE

Aider les médecins à identifier les candidats à la prise en charge non opératoire (stratégie « Watch and Wait ») grâce à IMMUNOSCORE® pour le cancer rectal

La prise en charge des patients atteints de CRLA évolue [1,2]. Les patients qui présentent une réponse cliniquement complète (RCc) au traitement néoadjuvant (TN) peuvent être en mesure d’éviter l’excision totale du mésorectum (ETM), une intervention susceptible d’entraîner une baisse de la qualité de vie des patients [3].

Néanmoins, il est difficile d’identifier les bons patients pour la prise en charge non opératoire (stratégie « Watch and Wait ») en l’absence d’un biomarqueur fiable prédisant le risque de récidive du cancer.

Une nouvelle étude [4] a révélé qu’IMMUNOSCORE® combiné à l’imagerie était capable d’identifier les très bons répondeurs aux TN qui pourraient bénéficier d’une stratégie de préservation des organes. Dans la cohorte « Watch and Wait », un taux de réussite de 100 % a été observé chez les patients présentant un IMMUNOSCORE High.

IMMUNOSCORE® PERMET DE PRÉDIRE LE RÉSULTAT CLINIQUE DES PATIENTS ATTEINTS DE CRLA [4]

Les patients présentant un IMMUNOSCORE High ont un bon résultat clinique (survie sans maladie à 5 ans : 89 % vs 63 % vs 55 %).

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Patients atteints de CRLA traités par CRT et chirurgie radicale (n = 238).

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Patients atteints de CRLA ayant une réponse clinique complète à la chimioradiothérapie (n = 73).

IMMUNOSCORE® SÉLECTIONNE LES PATIENTS ATTEINTS DE CRLA QUI PEUVENT BÉNÉFICIER DE L’APPROCHE « WATCH AND WAIT » [4]

Les patients présentant une réponse clinique complète et un IMMUNOSCORE High ne rechutent pas et peuvent être éligibles à la préservation des organes.

SURVIE SANS MALADIE À 5 ANS DES PATIENTS TRAITÉS PAR CRT ET CHIRURGIE RADICALE PAR IMMUNOSCORE [4] :

89%

avec IMMUNOSCORE High

63%

avec IMMUNOSCORE Intermediate

55%

avec IMMUNOSCORE Low

FOIRE AUX QUESTIONS

AFFICHER TOUTES LES FAQ

Immunoscore® est un test immunitaire basé sur les tissus qui mesure la réponse immunitaire de l’hôte au niveau du site de la tumeur. Il est effectué sur des échantillons de tissus tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) provenant de résections de cancers rectaux localement avancés (CRLA). Le test utilise l’imagerie de la lame entière et des algorithmes d’intelligence artificielle pour évaluer le type, la densité et l’emplacement des cellules T dans les coupes de tumeurs FFPE afin de déterminer un Immunoscore® individuel pour chaque patient.

En association avec la classification TNM et d’autres données cliniques et biologiques pertinentes, IMMUNOSCORE® guide les médecins sur l’opportunité de proposer une approche de gestion non opératoire (« Watch and Wait ») aux patients présentant une réponse clinique complète après un traitement néo-adjuvant.

Dès qu’un échantillon est reçu par notre laboratoire, il ne faut pas plus de 10 jours ouvrables pour vous fournir le résultat.

« Le programme d’accès à l’innovation nous donnera l’occasion d’inclure IMMUNOSCORE® dans l’évaluation de l’éligibilité des patients à l’approche « Watch and Wait ». Cela devrait nous rendre plus confiants quant aux soins prodigués aux patients et nous permettre de personnaliser nos plans de traitement. »

DR. JOHN LOW SENG HOOI, ONCOLOGUE CLINIQUE À L’HÔPITAL PANTAI DE KUALA LUMPUR,

Malaisie

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IMMUNOSCORE® for the management of locally advanced rectal cancer (LARC) is available in select locations through an Innovation Access Program (IAP). Find out if you can participate in the IAP by emailing us at infos@haliodx.com or fill in the contact form below.

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    NOTRE PROGRAMME

    IMMUNOSCORE® pour le cancer rectal est disponible hors des États-Unis par le biais de notre programme d’accès. Veuillez nous contacter pour en savoir plus en remplissant le formulaire de contact ci-dessus.

    ÉTAPE 1: OBTENIR DES KITS DE PRÉLÈVEMENT D’ÉCHANTILLONS

    Si vous remplissez les conditions requises pour participer au PAI, vous recevrez des informations sur la manière de commander un kit de prélèvement d’échantillons. Veillez à indiquer l’adresse du laboratoire où est conservé l’échantillon du patient afin que nous puissions envoyer le kit au bon endroit.

    step_1_img@2x

    ÉTAPE 2: REMPLIR TOUS LES DOCUMENTS FOURNIS DANS LE KIT DE PRÉLÈVEMENT

    Veillez à fournir toutes les informations demandées sur les formulaires inclus dans le kit de prélèvement d’échantillons.

    Please be sure to supply all of the requested information on the forms that are included in the specimen collection kit.

    You can also download the necessary information using the link below:

    TEST REQUEST FORM

    step2

    ÉTAPE 3 : PRÉPARER ET ENVOYER L’ÉCHANTILLON DU PATIENT

    Veracyte peut travailler directement avec l’équipe de pathologie et le médecin traitant pour faciliter le prélèvement des échantillons.

    L’échantillon de tissu doit provenir d’une biopsie de la tumeur au moment du diagnostic chez les patients atteints de CRLA et non d’un site de métastase. Vous pouvez envoyer soit un bloc de tumeur FFPE, soit des lames non colorées de 4 μm provenant d’un bloc FFPE (6 lames requises par test).

    Pour préparer l’échantillon du patient, suivez les instructions du guide de préparation des échantillons inclus dans le kit.

    Une fois l’échantillon préparé et placé dans le kit de prélèvement d’échantillons avec la documentation requise, renvoyez le kit à Veracyte.

    HalioDx can work directly with the pathology team and treating physician to facilitate specimen collection.

    The tissue specimen should be from tumor biopsy at diagnosis of patients with LARC and not from a site of metastasis. You can send either an FFPE tumor block or 4 µm unstained slides from an FFPE block (6 slides required per test).

    To prepare the patient specimen, follow the instructions in the following downloadable document:

    Samples preprations instructions

    Once the sample is prepared and placed in the specimen collection kit along with the required documentation, return the kit to HalioDx.

    shipment-@2x

    ÉTAPE 4 : ACCÉDER À VOS RÉSULTATS IMMUNOSCORE

    Le délai d’exécution des tests IMMUNOSCORE® est de 10 jours ouvrables maximum. Le délai d’exécution est considéré à partir du jour où l’échantillon est reçu dans notre laboratoire jusqu’au moment où le test est communiqué au médecin prescripteur.

    Vous recevrez les résultats IMMUNOSCORE® par e-mail.

    Vous pouvez également vous connecter directement au portail d'oncologie pour obtenir les résultats.

    step4

    ÉTAPE 1 : OBTENIR DES KITS DE PRÉLÈVEMENT D’ÉCHANTILLONS

    Si vous remplissez les conditions requises pour participer au PAI, vous recevrez des informations sur la manière de commander un kit de prélèvement d’échantillons. Veillez à indiquer l’adresse du laboratoire où est conservé l’échantillon du patient afin que nous puissions envoyer le kit au bon endroit.

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    ÉTAPE 2 : REMPLIR TOUS LES DOCUMENTS FOURNIS DANS LE KIT DE PRÉLÈVEMENT

    Veillez à fournir toutes les informations demandées sur les formulaires inclus dans le kit de prélèvement d’échantillons

    You can also download the necessary information using the link below:

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    ÉTAPE 3 : PRÉPARER ET ENVOYER L’ÉCHANTILLON DU PATIENT

    Veracyte peut travailler directement avec l’équipe de pathologie et le médecin traitant pour faciliter le prélèvement des échantillons.

    L’échantillon de tissu doit provenir d’une biopsie de la tumeur au moment du diagnostic chez les patients atteints de CRLA et non d’un site de métastase. Vous pouvez envoyer soit un bloc de tumeur FFPE, soit des lames non colorées de 4 μm provenant d’un bloc FFPE (6 lames requises par test).

    Pour préparer l’échantillon du patient, suivez les instructions du guide de préparation des échantillons inclus dans le kit.

    Instructions de préparation des échantillons
    Une fois l’échantillon préparé et placé dans le kit de prélèvement d’échantillons avec la documentation requise, renvoyez le kit à Veracyte.

    HalioDx can work directly with the pathology team and treating physician to facilitate specimen collection.

    The tissue specimen should be from tumor biopsy at diagnosis of patients with LARC and not from a site of metastasis. You can send either an FFPE tumor block or 4 µm unstained slides from an FFPE block (6 slides required per test).

    To prepare the patient specimen, follow the instructions in the Samples Preparation Instructions included in the kit.

    Once the sample is prepared and placed in the specimen collection kit along with the required documentation, return the kit to HalioDx.

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    ÉTAPE 4 : ACCÉDER À VOS RÉSULTATS IMMUNOSCORE

    Le délai d’exécution des tests IMMUNOSCORE® est de 10 jours ouvrables maximum. Le délai d’exécution est considéré à partir du jour où l’échantillon est reçu dans notre laboratoire jusqu’au moment où le test est communiqué au médecin prescripteur.

    Vous recevrez les résultats IMMUNOSCORE® par e-mail.

    Vous pouvez également vous connecter directement au portail d'oncologie pour obtenir les résultats.

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    PRINCIPALES RESSOURCES POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ

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    Un immunoscore diagnostique adapté à la biopsie prédit la réponse au traitement néoadjuvant

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    Folleto Immunoscore en cancer de recto

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    Références

    1. Hill GL and Rafique M. Extrafascial excision of the rectum for rectal cancer. Br J Surg. 1998 Jun;85(6):809-12.
    2. Bjerkeset T and Edna TH. Rectal cancer: the influence of type of operation on local recurrence and survival. Eur J Surg. 1996 Aug;162(8):643-8.
    3. Pieniowski EHA, et al. Prevalence of low anterior resection syndrome and impact on quality of life after rectal cancer surgery: population-based study. BJS Open. 2020 Oct;4(5):935-942.
    4. El Sissy C, et al. A Diagnostic Biopsy-Adapted Immunoscore Predicts Response to Neoadjuvant Treatment and Selects Patients with Rectal Cancer Eligible for a Watch-and-Wait Strategy. Clin Cancer Res. 2020 Oct 1;26(19):5198-5207.
    5. Anitei M-G, et al. Prognostic and predictive values of the immunoscore in patients with rectal cancer. Clin Cancer Res. 2014 Apr 1;20(7):1891-9.